- Antiflatulento. Dimetilpolisilosano de cadena de longitud variable. Actúa reduciendo la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su disgregación. La simeticona no se absorbe a través de la mucosa gastrointestinal, eliminándose íntegramente por heces. - Alivio sintomático de [AEROFAGIA] y/o [FLATULENCIA]. "GOTAS ORALES" - Adultos: 20 gotas (1 ml) tres o cuatro veces al día, después de las principales comidas. - Lactantes y niños: 10 gotas en el biberón o con otro alimento o líquido, puede administrarse tres o cuatro veces al día. Los efectos adversos de dimeticona son, en general, leves y transitorios.
- Digestivas: Frecuencia desconocida: [ESTREÑIMIENTO], [NAUSEAS], [DOLOR ABDOMINAL].
- Alérgicas/dermatógicas: Frecuencia desconocida: [ERUPCIONES CUTANEAS], [PRURITO], [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] como [EDEMA] facial y [DISNEA]. - Síntomas: No se han descrito casos de sobredosificación. Aún en el caso de que se ingiera una cantidad muy superior a la indicada, es muy poco probable que se produzcan efectos adversos, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco.
- Tratamiento: sintomático. No hay procedimiento especial recomendado. - Este medicamento contiene amaranto como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS]. - Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. - Este medicamento contiene sacarosa. Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes. - Se recomienda una duración máxima del tratamiento de 15 días seguidos. Si los síntomas persisten transcurrido este tiempo, se deberá reevaluar la situación clínica. Seguridad en animales: no hay datos disponibles. Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Generalmente se admite su uso en embarazadas, debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos. Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna, no obstante, no se espera que haya excreción debido a la falta de absorción digestiva del fármaco por la madre. Uso generalmente aceptado. No se prevén problemas específicamente pediátricos en este grupo de edad. Uso aceptado en niños y lactantes. No se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad. Uso aceptado. - Gotas: En adultos puede tomarse solo o diluido en cualquier líquido, después de las comidas. En niños tomar con el biberón o con otro alimento o líquido. Agitar siempre antes de usar. - Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas). - Por contener parahidroxibenzoato de propilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas). - Por contener amaranto (E-123) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].